Rheum officinale (Officinale Rabarber): Volledig Botanisch Profiel

O Rheum officinale is een overblijvende kruidachtige plant van imposante omvang die vochtige berghellingen en dalbodems in het centrum-zuiden van China bewoont. De soort behoort tot de familie Polygonaceae, dezelfde als zuring, adderwortel en boekweit, en vormt een basale rozet waarvan de ronde bladeren ruim een halve meter breed worden voordat de bloeistengel twee meter boven de grond uitstijgt. Binnen het geslacht Rheum is het een van de weinige soorten waarvan het soortepitheton rechtstreeks de menselijke belangstelling weerspiegelt die de plant eeuwenlang omringde.

De soort is endemisch in een relatief beperkte boog van Chinees grondgebied, verspreid over Guizhou, Henan, Hubei, Shaanxi, Sichuan en Yunnan, op hoogtes van iets meer dan duizend meter tot in de alpiene zone. Onder de grond vormt de plant een dikke, vertakte wortelstok waarvan het inwendige weefsel een intens gele kleur vertoont, een kenmerk dat Chinese boeren associëren met de naam da huang (大黃), letterlijk “groot geel”. Het was deze gedroogde wortel, niet de levende plant, die Centraal-Azië doorkruiste en de Europese markten bereikte lang voordat een westerse botanicus ooit een exemplaar in het veld had gezien.

Deze pagina brengt het volledige botanische profiel van de soort samen: formele taxonomie zoals vastgelegd in de gezaghebbende nomenclatuuroverzichten, gedetailleerde morfologie met veldmetingen, verspreiding en habitat, teelttechnieken, fenologie, onderscheidende kenmerken ten opzichte van de naburige soorten van het palmatum-complex, beschrijvende chemische samenstelling, historische registratie en beschermingsstatus.

Taxonomie van Rheum

De naam Rheum officinale Baill. werd in 1872 gepubliceerd door Henri Ernest Baillon in het tijdschrift Adansonia, deel 10, pagina 246, op basis van materiaal uit het bergachtige binnenland van China. Het register van de International Plant Names Index bevestigt het auteurschap, de datum en het protoloog, en de naam blijft zonder betwisting aanvaard in de huidige nomenclatuuroverzichten. De familie Polygonaceae omvat ongeveer vijftig geslachten met een overwegend gematigde verspreiding op het noordelijk halfrond, en het geslacht Rheum telt ongeveer zestig soorten in de bergketens en hoogvlaktes van Azië.

• Rijk: Plantae
• Afdeling: Magnoliophyta (bedektzadigen)
• Klasse: Magnoliopsida (tweezaadlobbigen)
• Orde: Caryophyllales
• Familie: Polygonaceae Juss.
• Onderfamilie: Polygonoideae
• Tribus: Rheeae
• Geslacht: Rheum L.
• Soort: Rheum officinale Baill., 1872

Aanvaarde synoniemen

De soort vertoont een ongewone nomenclatuurstabiliteit voor een taxon met een lange commerciële exploitatiegeschiedenis. Slechts twee namen gelden tegenwoordig als heterotypische synoniemen:

• Rheum baillonii F. Heim
• Rheum pichonii Pierre ex A. Chev.

Het is de moeite waard een veelvoorkomende vergissing in de populaire literatuur te corrigeren: Rheum potaninii Losinsk. is geen synoniem van R. officinale, maar een naam die wordt behandeld binnen het complex van Rheum palmatum. Evenzo blijven R. officinale en R. tanguticum, die sommige auteurs ooit tot variëteiten van R. palmatum hebben gedegradeerd, aanvaard als zelfstandige soorten, ook al blijven de grenzen ertussen onderwerp van discussie onder taxonomen.

Etymologie van het binomen

De geslachtsnaam gaat terug op het Grieks rheon, een vorm verbonden met de oude handelsnaam van de gedroogde wortel, rha. Sommige auteurs koppelen de term aan de Rha, de klassieke benaming van de rivier de Wolga, een van de routes waarlangs de handelswaar de westerse havens bereikte. Het soortepitheton officinale komt van het Latijnse officina, de werkplaats of apotheek waar preparaten werden bereid, en duidde in de negentiende-eeuwse nomenclatuur op soorten die in de officiële farmacopeelijsten van die tijd voorkwamen. Het is een historisch etiket, geen beschrijving van hedendaags gebruik.

Morfologische beschrijving

Het betreft een robuuste overblijvende kruidachtige plant met een brede basale bos en een rechtopstaande bloeistengel die 1,5 tot 2 meter hoog wordt, soms meer op diepe, voedselrijke grond. De stengel is hol, fijn overlangs gegroefd en bedekt met witte haren die dichter worden naar boven toe en bij de knopen. Het volledige bovengrondse deel sterft aan het eind van het groeiseizoen volledig af en loopt het volgende voorjaar weer uit vanuit de ondergrondse structuur, een cyclus die de plant tien tot twintig jaar herhaalt.

Bladeren

De basale bladeren bepalen het uiterlijk van de soort en behoren tot de grootste van elke kruidachtige plant uit een gematigd klimaat. Het blad is rondachtig, zelden breed-eirond, en meet 30 tot 50 centimeter in doorsnede bij gevestigde planten, met uitschieters tot bijna 75 centimeter bij de krachtigste exemplaren. De voet is licht hartvormig, vijf tot zeven hoofdnerven vertrekken vanaf dat punt en de deling is handlobbig, met driehoekige lobben met ondiepe insnijding en een enigszins spitse top. De bovenzijde is kaal, de onderzijde is behaard, en de textuur is over het geheel leerachtig en licht ruw aan te voelen. De bladsteel is cilindrisch, vlezig, meet 20 tot 60 centimeter en verkleurt van groen naar paarsachtig bij de basis. De stengelbladeren herhalen dit patroon op steeds kleinere schaal naarmate ze hoger op de stengel staan. De ochrea, het vliezige omhulsel dat de knoop net boven de aanhechting van de bladsteel omgeeft, wordt tot 15 centimeter lang, heeft een dicht behaard buitenoppervlak en vormt het meest betrouwbare familiekenmerk om een Polygonaceae in het veld te herkennen.

Bloemen

De bloeiwijze is een brede, open eindstandige pluim, gedragen door de bloeistengel. De bloemen zijn klein en talrijk, gerangschikt in bundels langs de zijtakken, elk met zes kroonbladachtige bloemdekbladen in een kleur variërend van groenachtig tot witgeel, elliptisch tot smal-elliptisch, 2 tot 2,5 millimeter lang en 1,2 tot 1,5 millimeter breed. De drie buitenste bloemdekbladen zijn smaller dan de binnenste. Het androecium telt negen meeldraden en het vruchtbeginsel is bovenstandig, bekroond met drie korte stijlen met kopvormige stempels. De bloemsteel is dicht bij de basis geleed, een detail dat het loslaten van de rijpe vrucht vergemakkelijkt.

Vruchten en zaden

De vrucht is een driehoekige nootachtige vrucht met een langwerpig-ellipsvormige omtrek, 8 tot 10 millimeter lang en 7 tot 9 millimeter breed, met de drie ribben verlengd tot vliezige vleugels van ongeveer 2 tot 2,5 millimeter breed. De kleur gaat van groenachtig naar roodbruin en vervolgens naar donkerbruin naarmate de rijping vordert. Elke vrucht bevat één enkel zaad. De vleugels zijn structuren voor windverspreiding en verklaren de doeltreffendheid waarmee de soort taluds en open plekken op de hellingen waar ze voorkomt koloniseert.

Wortelstok en stengel

Het ondergrondse systeem is de omvangrijkste structuur van de plant en bestaat uit een dikke, vertakte wortelstok van 5 tot 20 centimeter doorsnede bij volwassen exemplaren, met dikke, vezelige zijwortels. Het buitenoppervlak is bruin en overlangs doorgroefd. Bij het doorsnijden vertoont het inwendige weefsel een intens geel tot oranje kleur, het resultaat van de opeenhoping van anthrachinonderivaten in het parenchym, met een stervormig patroon van donkerder bundels dat de klassieke farmacognosie beschreef als een stervormige tekening. De smaak is uitgesproken bitter en samentrekkend, en de geur is aards.

Verspreiding en habitat

De soort is endemisch in China en het natuurlijke areaal beslaat het centrum-noorden, het centrum-zuiden en het zuidoosten van het land, met bevestigde vindplaatsen in Guizhou, het zuidwesten van Henan, het westen van Hubei, Shaanxi, Sichuan en Yunnan, plus waarschijnlijke vondsten in Fujian. De kern van de verspreiding valt samen met de bergketens die de overgang vormen tussen het Sichuan-bekken en de oostelijke rand van het Tibetaans plateau, een regio met ruig reliëf en hoge zomerneerslag.

De typische habitat is het onderbos van berg­bossen, bosranden, beschaduwde ravijnen en dalbodems met diepe, organisch rijke grond. De geregistreerde hoogtespreiding is groot, van ongeveer 1.200 tot 4.000 meter, met de dichtste populaties in de middelste hoogtezone. Het voorkeursklimaat combineert koele, vochtige zomers met koude, langdurige winters, een omstandigheid die het bovengrondse deel volledig in rust dwingt. Lemige tot licht kleiige, goed gedraineerde gronden met een licht zure tot neutrale reactie geven de beste ontwikkeling.

Buiten het natuurlijke areaal is de soort in cultuur gebracht en komt ze plaatselijk verwilderd voor in Groot-Brittannië en de regio van het voormalige Tsjecho-Slowakije, naast waarnemingen in Laos en Vietnam. Geen van deze geïntroduceerde populaties vertoont gedocumenteerd invasief gedrag, en de behoefte aan koude winters beperkt de uitbreiding van de soort naar lagere breedtegraden sterk.

Teelt

De commerciële vermeerdering gebeurt voornamelijk via zaad, uitgezaaid in een beschutte kweekbak tussen het einde van de winter en het begin van de lente. Kieming vindt plaats binnen twee tot vier weken en de jonge planten gaan na zes tot twaalf maanden opkweek naar het veld. Deling van de plant is het alternatief wanneer men de genetische identiteit van geselecteerd materiaal wil behouden: de volwassen wortelstok wordt in stukken gesneden die één of twee levensvatbare knoppen bevatten en in hetzelfde seizoen herplant. Weefselkweek wordt ontwikkeld voor grootschalige klonale vermeerdering, maar heeft de gangbare methoden in de huidige productie nog niet vervangen.

Wat de eisen betreft: de plant vraagt volle zon in koude klimaten en is dankbaar voor lichte schaduw waar de zomers heter zijn, aangezien het brede blad onder felle instraling verschroeit. De grond moet diep, vruchtbaar en goed gedraineerd zijn, met een pH tussen 5,5 en 7,0 en ruime inbreng van organisch materiaal bij het planten. De comfortabele temperatuurband ligt tussen 5 en 20 graden Celsius, met goede vorstbestendigheid tijdens de rustperiode en een duidelijke terugval in prestatie boven 28 graden. De geschikte neerslag ligt rond 700 tot 1.500 millimeter per jaar, goed verdeeld, en druppelirrigatie vult het tekort in droge jaren aan. De gebruikelijke plantafstand is 1,2 tot 1,5 meter in beide richtingen, en een dikke mulchlaag is standaardpraktijk om de bodemtemperatuur te stabiliseren en vocht boven het oppervlakkige wortelstelsel vast te houden. Beschutte plekken tegen harde wind voorkomen scheuren van de grootste bladeren.

Onder de meest voorkomende plaagproblemen vallen slakken en naaktslakken, die jonge bladeren in vochtige perioden aantasten, en bladluizen, die zich onder waterstress vestigen en bladvirussen kunnen overbrengen. Aan de ziektekant bedekt echte meeldauw het blad met een witachtig laagje in droge periodes, veroorzaakt bladvlekkenziekte door schimmels van het geslacht Ramularia roodbruine laesies, en is wortelrot geassocieerd met Phytophthora het ernstigste probleem, bijna altijd verbonden met verzadigde of slecht gedraineerde grond.

De oogst van het ondergrondse systeem vindt plaats in de herfst, wanneer de plant vier tot acht jaar veldgroei heeft opgebouwd en het bovengrondse deel in rust gaat. De werkwijze is handmatig: de hele plant wordt uitgegraven, wortelstok en dikke wortels worden gescheiden van de bladstelen en bladeren, het materiaal wordt gewassen, in plakken of blokjes gesneden en in de zon of in een oven op matige temperatuur gedroogd tot het vochtgehalte onder 12 procent stabiliseert. Bloeistengels worden bij teelten gericht op wortelstokproductie vaak verwijderd zodra ze verschijnen, een praktijk die de assimilaten naar het ondergrondse deel omleidt.

Fenologie

Het uitlopen van de basale rozet volgt de stijgende voorjaarstemperaturen en de bladontplooiing voltooit zich binnen enkele weken, wat de plant een van de snelste bladoppervlaktetoenames onder de berg­kruidachtigen geeft. De vorming van de bloeistengel begint vanaf het derde of vierde levensjaar en herhaalt zich niet noodzakelijk elk jaar, afhankelijk van de opgebouwde kracht van de wortelstok.

De bloei concentreert zich in juni en juli op het noordelijk halfrond, en de vruchtvorming volgt van juli tot september, met gefaseerde rijping langs de pluim. De bloemen zijn klein, licht van kleur en gegroepeerd, een indeling die kleine tweevleugeligen en vliesvleugeligen aantrekt, maar de open architectuur van de bloeiwijze en de lichtheid van het stuifmeel bevoordelen ook windbestuiving, en de literatuur beschrijft het geslacht als functioneel ambofiel. De verspreiding gebeurt via de wind: de drie vliezige vleugels van de nootvrucht verlengen de val en stellen de wind op de hellingen in staat de vruchten enige afstand van de moederplant te dragen. Secundaire verspreiding door oppervlakkige afstroming op hellend terrein vervolledigt het beeld.

Verwante soorten en verwarring

De relevante verwarringen betreffen de overige grote soorten van de sectie Palmata en de tuinrabarber, en het bladkenmerk lost de meeste veldgevallen op.

• Rheum australe D. Don: soort uit het westelijke Himalayagebied, met een eirond tot rondachtig blad met zeer geringe of ontbrekende lobbing en doorgaans een kleinere omvang. De geografische scheiding met R. officinale is nagenoeg volledig.
• Rheum palmatum L.: de meest voorkomende verwarring. Het blad van R. palmatum is diep handvormig verdeeld, met lobben die tot een gevind-gedeeld patroon doordringen en een sterk ingesneden rand, terwijl R. officinale ondiepe, driehoekige lobben en een vrijwel gave rand heeft. R. palmatum bezet gemiddeld hogere hoogtes en strekt zich uit naar het noorden en noordwesten van het land, een gebied waar R. officinale niet voorkomt.
• Rheum rhabarbarum L.: de rabarber die in Europese moestuinen wordt geteeld. Heeft een rondomtrekkend blad zonder duidelijke lobbing, een levendig rode, vlezige en sappige bladsteel, een kleinere en minder opvallende pluim, en een wortelstok waarvan het inwendige weefsel niet het intense geel van de soorten uit de sectie Palmata vertoont.
• Rheum tanguticum (Maxim. ex Regel) Maxim. ex Balf.: plant strikt gebonden aan het Tibetaanse hoogland, met bladlobben die nog dieper en smaller zijn dan die van R. palmatum, tot bijna volledig gedeeld blad. Komt voor boven de typische hoogtezone van R. officinale.

Er is nog een aandachtspunt buiten het geslacht. Grote, rondachtige bladeren met een hartvormige voet, gedragen door lange bladstelen, komen ook voor bij planten zonder enige verwantschap met Rheum, waaronder soorten van Petasites en de grote klis, Arctium lappa. De aanwezigheid van de vliezige ochrea rond de knoop, exclusief voor de Polygonaceae, beslecht de twijfel onmiddellijk.

Fytochemie

Het chemische profiel van Rheum officinale wordt gedomineerd door anthrachinonderivaten die geconcentreerd zijn in de wortelstok en de dikke wortels, waar ze verantwoordelijk zijn voor de geeloranje kleur van het parenchym. De vaakst aangetroffen verbindingen in deze groep zijn aloë-emodine, chrysofanol, emodine, physcion en reïne, aanwezig zowel in vrije vorm als gebonden aan suikers als anthrachinonglycosiden. Daarnaast komen dimere anthranoïden van het sennoside-type voor, aangeduid met de letters A tot F, waarvan de verhouding varieert met de leeftijd van het exemplaar, de herkomsthoogte en het toegepaste droogproces.

De tweede klasse qua overvloed zijn de tannines, die in de gedroogde wortelstok aanzienlijke gehaltes bereiken en zowel hydrolyseerbare vormen omvatten, zoals gallotannines en galluszuurderivaten, als gecondenseerde vormen van het proanthocyanidine-type, samen met vrije catechine en epicatechine. Stilbenoïden, waaronder resveratrol en zijn glycosiden, komen in bescheiden hoeveelheden voor. Het geheel wordt aangevuld met flavonoïden zoals rutine, plus zetmeel, pectinen en het gebruikelijke mineralenpakket van een reserveorgaan, met nadruk op kalium, calcium en fosfor.

De verdeling van deze verbindingen over de plant is niet uniform. De anthrachinonen concentreren zich in het ondergrondse weefsel, de tannines komen meer verspreid voor en de oxalaten overheersen in het blad. Dit laatste punt is een veiligheidskwestie die geen tussenweg toelaat: de bladeren van Rheum officinale bevatten, zoals die van alle soorten van het geslacht, oxaalzuur en oxalaatzouten in hoge concentratie, en de inname veroorzaakt vergiftiging, met risico op ernstige nierschade. Het best gedocumenteerde geval deed zich voor tijdens de Eerste Wereldoorlog, toen rabarberbladeren in Groot-Brittannië werden aangeprezen als vervangende groente te midden van voedselschaarste, een aanbeveling die tot vergiftigingsgevallen en geregistreerde sterfgevallen leidde. De bladeren zijn in geen enkele bereiding eetbaar. De toxiciteit door oxalaten geldt ook voor honden, katten en paarden, reden waarom veterinaire referentiebronnen het geslacht vermelden onder de giftige planten voor gezelschapsdieren.

Geschiedenis en etnobotanie

Het oudste schriftelijke document dat verband houdt met de gedroogde wortel van het geslacht staat in de Shennong Bencao Jing, een Chinese farmacobotanische compilatie waarvan de oudste lagen teruggaan tot de eerste eeuwen van onze jaartelling, waar het materiaal onder de naam da huang voorkomt. In de eeuwen daarna onderscheidden Chinese auteurs herkomsten en handelskwaliteiten van de waar, en het materiaal dat onder die naam circuleerde omvatte wortels van R. officinale, R. palmatum en R. tanguticum, geoogst in verschillende regio’s en verhandeld zonder strikte soortscheiding.

De gedroogde wortel was een van de waardevolste langeafstandsproducten van pre-industrieel Eurazië. Handelaren vervoerden het product langs de routes die het Chinese binnenland met Centraal-Azië en van daaruit met het Middellandse Zeegebied verbonden, en Europese kroniekschrijvers uit de Middeleeuwen en de Renaissance noteerden prijzen die de waar op bepaalde momenten boven het equivalente gewicht aan edelmetalen plaatsten. Tussen de zeventiende en achttiende eeuw organiseerde de Russische staat de handel onder een monopolie: vanaf 1736 functioneerde in Kjachta, aan de Siberische grens met het Qing-rijk, een inspectiepost waar alle lading die Russisch grondgebied binnenkwam doorheen moest, en afgekeurde partijen werden ter plaatse vernietigd. Deze controle onderbouwde decennialang de reputatie van de zogenoemde Russische rabarber op de West-Europese markten, totdat de opening van de Chinese havens en het verlies van het monopolie, rond 1860, de handelsroutes volledig hertekenden.

Aan Europese zijde deed de levende plant er veel langer over om aan te komen dan de handelswaar. Botanische tuinen in de achttiende eeuw kweekten exemplaren die met moeite waren verkregen uit zaden meegebracht door diplomaten en reizigers, en de botanische identificatie van de soorten die de wortel leverden bleef generaties lang verward, een situatie die pas begon op te lossen toen Baillon in 1872 R. officinale formeel beschreef, op basis van Chinees materiaal. Het gekozen epitheton registreert de status die de soort innam op de officiële apotheeklijsten van zijn tijd. In de bergen van west-Hubei en zuid-Shaanxi hielden plattelandsgemeenschappen generatieslang het beheer van de wilde populaties in stand, door jonge exemplaren tijdens de oogst achter te laten als manier om de aanvulling van geoogste voorraden te waarborgen, een praktijk gedocumenteerd door negentiende- en twintigste-eeuwse waarnemers.

Instandhouding

De soort beschikt niet over een gepubliceerde beoordeling op de Rode Lijst van de Internationale Unie voor Behoud van de Natuur en geldt daarom als niet-beoordeeld. Het ontbreken van een formele beoordeling mag niet worden gelezen als afwezigheid van druk, en de Chinese literatuur over het onderwerp is consequent in het tegendeel aangeven.

De belangrijkste bedreiging is de extractieve oogst van wilde populaties. Omdat het commercieel interessante orgaan ondergronds ligt, houdt de oogst de verwijdering van het hele exemplaar in, zonder mogelijkheid tot heruitloop, en het interval van vier tot acht jaar dat nodig is voordat een plant oogstrijp is, maakt natuurlijke aanvulling traag tegenover de intensiteit van de vraag. Studies naar genetische diversiteit met moleculaire merkers in overblijvende populaties van R. officinale registreerden fragmentatie en bevalen instandhouding in situ aan van de populaties met de grootste variabiliteit, plus ex-situ verzameling verspreid over het hele verspreidingsgebied. De omzetting van beboste hellingen naar landbouwgrond komt daar als factor van habitatverlies bij.

Geen enkele soort van het geslacht Rheum staat momenteel op de bijlagen van CITES. Aan de kant van de geldende maatregelen heeft China de afgelopen decennia de teelt onder protocollen van goede landbouwpraktijken uitgebreid, waardoor het grootste deel van de industriële bevoorrading is verschoven van wilde populaties naar gevestigde akkers, en de Chinese Academie van Wetenschappen beheert kiemplasmacollecties van het geslacht gericht op behoud van de genetische basis.

Wetenswaardigheden

• De Chinese naam da huang, “groot geel”, beschrijft letterlijk wat men ziet bij het doorsnijden van de wortelstok, en de kleur is afkomstig van de anthrachinonderivaten die zich ophopen in het reserveparenchym.
• Het woord “rabarber” draagt een oude geografie mee: het komt van het middeleeuws Latijn reubarbarum, een samenstelling van het Griekse rha, de naam voor zowel de plant als de rivier de Wolga, met barbaron, buitenlands. De waar bereikte Europa via het noorden, en de taal registreerde de route voordat een botanicus de soort registreerde.
• Bijna anderhalve eeuw lang bepaalde een grenspost in Siberië de prijs van het product in Europa: tussen 1736 en het midden van de negentiende eeuw ging alle lading die Rusland binnenkwam langs de inspectie van Kjachta, en afgekeurde partijen werden daar ter plekke verbrand.
• Dezelfde plantenfamilie herbergt twee uitersten die in dezelfde tuin naast elkaar bestaan: de bladsteel van de tuinrabarber is een gangbaar ingrediënt van taarten en compotes in Europa, terwijl het blad van elke soort van het geslacht oxalaten in giftige concentratie bevat.
• De basale bladeren van Rheum officinale worden tot 75 centimeter breed en behoren tot de grootste bladschijven die door een kruidachtige plant uit een gematigd klimaat op het noordelijk halfrond worden geproduceerd.

Voor wie meer wil lezen over andere robuuste soorten uit koude berggebieden, biedt ons volledige botanische profiel van Pinus sylvestris een goed vertrekpunt.

Referenties en wetenschappelijke studies

10 Geciteerde Referenties

Gebaseerd op 10 geciteerde referenties (2 Peer-Reviewed, 8 Aanvullende).

📚Bekijk Alle 10 Geciteerde Referenties

Peer-Reviewed Wetenschappelijke Studies (2)

1. DOI2010 Hu, Y. e.a. Genetic diversity of the endemic and medicinally important plant Rheum officinale as revealed by inter-simple sequence repeat (ISSR) markers. International Journal of Molecular Sciences, 11(12), 5060-5074. 2010. ↗
2. DOI2006 Komatsu, K. e.a. Comparative study of chemical constituents of rhubarb from different origins. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 54(11), 1491-1499. 2006. ↗

Aanvullende Literatuur (8)

1. American Society for the Prevention of Cruelty to Animals. Rhubarb (Rheum spp.). Toxic and Non-Toxic Plants Database. ↗
2. Baillon, H. E. Sur le Rheum officinale. Adansonia, deel 10, p. 246. Parijs. 1872.
3. 2003 Flora of China Editorial Committee. Rheum officinale Baillon. Flora of China, deel 5. Science Press en Missouri Botanical Garden Press. 2003. ↗
4. 1992 Foust, C. M. Rhubarb: The Wondrous Drug. Princeton University Press. 1992.
5. International Plant Names Index. Rheum officinale Baill., Adansonia 10: 246. 1872. Royal Botanic Gardens Kew, Harvard University Herbaria en Australian National Botanic Gardens. ↗
6. Plants of the World Online. Rheum officinale Baill. Royal Botanic Gardens, Kew. ↗
7. 2016 Wanner, M. The Russian-Chinese trade in Kyakhta, its organisation and commodity structure. Prague Papers on the History of International Relations, p. 35-49. Karelsuniversiteit Praag. 2016.
8. World Flora Online. Rheum officinale Baill. WFO Plant List. ↗

Laatste Redactionele Controle · 03/09/2026