Adiantum capillus-veneris (Adiantek Wenus): Pełny profil botaniczny

15 Min Czytania
7 Źródeł
Published on Last updated on

Adiantum capillus-veneris to kłączowa paproć z rodziny Pteridaceae, rozpoznawalna z daleka po kontraście między jasnozielonymi, niemal przezroczystymi listkami a lśniąco czarnymi ogonkami, które je dźwigają. Ten wzór dał gatunkowi nazwę włosy Wenus w niemal wszystkich językach europejskich. Niewiele roślin wygląda tak kruchо, a przy tym przetrwa tak długo: ten sam liść, który rozsypuje się pod dotykiem, od tysiącleci zasiedla wapienne ściany skalne wystawione na śródziemnomorski wiatr.

Zasięg gatunku należy do najszerszych wśród wszystkich paproci. Plants of the World Online klasyfikuje jego areał po prostu jako kosmopolityczny, co oznacza naturalne występowanie w strefach ciepło-umiarkowanych i wilgotno-tropikalnych na wszystkich kontynentach poza Antarktydą. Ta rozległość nie wynika z ogólnej tolerancji, lecz z przeciwieństwa: adiantek zależy od bardzo specyficznego mikrosiedliska, skały stale nawilżanej wodą infiltracyjną i ubogiej w bezpośrednie światło, rozproszonego niemal po całej planecie.

Znaczenie botaniczne gatunku wykracza poza ogrodnictwo. Dzięki łatwemu kiełkowaniu, cyklowi trwającemu około stu dni w warunkach laboratoryjnych i przewidywalnej reakcji na bodźce świetlne, Adiantum capillus-veneris stał się jednym z klasycznych organizmów modelowych w badaniach nad rozwojem paproci, z literaturą sięgającą XIX wieku.

Podobnie jak Aloe vera, jest to gatunek o ogromnym zasięgu geograficznym, choć u adiantka wynika on z rozprzestrzeniania zarodników przez wiatr, a nie z transportu przez człowieka.

Adiantum capillus-veneris to kłączowa paproć z rodziny Pteridaceae, rozpoznawalna po kontraście jasnozielonych, niemal przezroczystych listków i lśniąco czarnych ogonków.

Jasnozielone, niemal przezroczyste listki tej paproci wyrastają na lśniąco czarnych ogonkach, charakterystycznych dla Adiantum capillus-veneris.
Jasnozielone, niemal przezroczyste listki tej paproci wyrastają na lśniąco czarnych ogonkach, charakterystycznych dla Adiantum capillus-veneris.

Taksonomia Adiantum capillus-veneris

Gatunek opisał Karol Linneusz w 1753 roku, w pierwszym wydaniu Species Plantarum. International Plant Names Index rejestruje protolog w Sp. Pl. 2: 1096, pod identyfikatorem 325030-2. Plants of the World Online utrzymuje ten binomen jako nazwę akceptowaną.

  • Królestwo: Plantae
  • Gromada: Polypodiophyta
  • Klasa: Polypodiopsida
  • Rząd: Polypodiales
  • Rodzina: Pteridaceae
  • Podrodzina: Vittarioideae
  • Rodzaj: Adiantum L.
  • Gatunek: Adiantum capillus-veneris L., 1753

Klasyfikacja rodzinna różni się między źródłami: IPNI indeksuje gatunek pod Adiantaceae, tradycyjną wydzieloną rodziną. Klasyfikacja Pteridophyte Phylogeny Group z 2016 roku, przyjęta przez Kew, włącza Adiantum do Pteridaceae, podrodziny Vittarioideae. Obie nazwy dotyczą tej samej rośliny; Pteridaceae jest zapisem aktualnym.

Synonimy

Synonimika jest obszerna ze względu na zmienność morfologiczną między odległymi populacjami, niegdyś opisywanymi jako odrębne taksony.

  • Adiantum capillus-veneris f. dissectum (M.Martens & Galeotti) Ching
  • Adiantum capillus-veneris f. rimicola (Sloss.) Fernald
  • Adiantum capillus-veneris var. modestum (Underw.) Fernald
  • Adiantum capillus-veneris var. protrusum Fernald
  • Adiantum capillus-veneris var. trifidum (Willd. ex Bolle) Milde
  • Adiantum cuneifolium Stokes
  • Adiantum emarginatum Bory ex Willd.
  • Adiantum fumarioides Willd.

Żadna z tych odmian nie jest dziś uznawana za ważny takson przez Kew, choć epitety wciąż krążą w starszej literaturze ogrodniczej.

Etymologia

Nazwa rodzajowa pochodzi od greckiego adianton, złożonego z przedrostka przeczącego a i czasownika diainein, moczyć: dosłownie to, co się nie moczy. Opis odnosi się do silnie hydrofobowej kutykuli listków, dzięki której zanurzony liść wynurza się suchy. Teofrast używał tego terminu już w IV wieku p.n.e.

Epitet capillus-veneris oznacza włosy Wenus i odnosi się do cienkich, czarnych, błyszczących ogonków, przypominających mokre włosy. Pisownia z łącznikiem jest formą poprawną według Międzynarodowego Kodeksu Nomenklatury.

Opis morfologiczny

Wieloletnia, kłączowa, kępiasta paproć zielna, tworząca zwarte kępy lub luźne dywany zależnie od nachylenia i spękania podłoża. Zwykła wysokość mieści się między 15 a 45 cm, wyjątkowo do 60 cm w osłoniętych, stale wilgotnych warunkach tropikalnych. Wzrost jest powolny i ciągły, bez wyraźnego okresu spoczynku w populacjach tropikalnych.

Liście

Liście stanowią cechę diagnostyczną gatunku. Wyrastają w nieregularnych odstępach wzdłuż kłącza, zwinięte ślimacznie, i rozwijają się stopniowo od nasady ku szczytowi przez kilka tygodni.

  • Długość całkowita: 15 do 45 cm łącznie z ogonkiem, wyjątkowo do 60 cm
  • Barwa: żywa jasnozielona na stronie górnej, nieco bledsza na dolnej
  • Blaszka: jajowato-trójkątna, 6 do 25 cm długości i 8 do 16 cm szerokości, podwójnie pierzasta u nasady, pojedynczo na szczycie
  • Ogonek: 5 do 15 cm, czarno-purpurowy do ciemnobrązowego, walcowaty, gładki i lśniący
  • Listki: wachlarzowate, klinowate u nasady, 12 do 20 na 10 do 15 mm, z zaokrąglonym górnym brzegiem podzielonym na 2 do 4 płytkich klap
  • Oś liścia: czarna i lśniąca, lekko falista, rozgałęziona
  • Tekstura: błoniasta, przeświecająca pod światło, z hydrofobową kutykulą

Zarodnie skupione są na stronie dolnej płodnych listków, po 3 do 10 na listku, wzdłuż górnego brzegu. Nie ma prawdziwego zawijki: ochronę pełni pseudozawijka, powstała z zawiniętego brzegu listka. Zarodniki są trójbruzdowe, 40 do 50 mikrometrów.

Kwiaty

Gatunek nie wytwarza kwiatów. Jako paproć należy do linii roślin naczyniowych bez nasion, która oddzieliła się od roślin nasiennych na długo przed powstaniem kwiatu. Rozmnażanie płciowe zachodzi w niezależnym, mikroskopijnym pokoleniu, gametofitu.

Owoce i nasiona

Owoców i nasion również brak. Jednostką rozprzestrzeniania jest zarodnik, haploidalna komórka o odpornej ścianie, produkowana tysiącami w zarodni. Pierścień zarodni kurczy się przy wysychaniu, pęka i katapultuje zarodniki na kilka centymetrów, skąd przejmują je prądy powietrza.

Kłącze i korzenie

Kłącze jest krótkie, płożące i rozgałęzione, kilka milimetrów grubości, pokryte lancetowatymi, brązowymi łuskami o długości 2 do 4 mm. Korzenie są przybyszowe, wiązkowe, cienkie i ciemne, 5 do 15 cm, zakotwiczone w szczelinach, mchach i materii organicznej na skale.

Rozmieszczenie i siedlisko

Plants of the World Online opisuje naturalny areał gatunku jako kosmopolityczny, rzadkość wśród paproci. Występowanie obejmuje cały basen Morza Śródziemnego, Makaronezję, północną i wschodnią Afrykę, Bliski Wschód, subkontynent indyjski, wschodnią Azję po Japonię, Azję Południowo-Wschodnią, Australię, Nową Zelandię, południe Stanów Zjednoczonych, Meksyk, Amerykę Środkową, Karaiby i znaczną część Ameryki Południowej. W atlantyckiej Europie gatunek dociera do osłoniętych miejsc na południu Anglii, w Walii i Irlandii, na granicy tolerancji termicznej.

Siedlisko jest niezwykle jednolite mimo szerokiego zasięgu: skały ze stałym spływem wody, zwłaszcza wapienie i margle, u wejść do jaskiń, na ścianach wodospadów, przy źródłach, studniach, akweduktach i starych murach z infiltracją. Wymagana jest stale wysoka wilgotność powietrza, rozproszone słabe światło, stabilne zasadowe podłoże i brak zalegania wody przy korzeniach. Ta zależność od wapienia jest głównym czynnikiem ograniczającym rozmieszczenie w skali regionalnej.

Zasięg wysokościowy sięga od poziomu morza do około 1500 m w Europie, z notowaniami do 2800 m w tropikalnej Azji. Gatunek jest wrażliwy na przymrozki. Dwie izolowane populacje daleko na północ od zasięgu ciągłego, w Dakocie Południowej i Kolumbii Brytyjskiej, przetrwały dzięki gorącym źródłom ogrzewającym podłoże.

W Brazylii najnowsze opracowania rodzimych Pteridaceae wykluczają ten gatunek z analiz rozmieszczenia naturalnego, traktując go jako introdukowany lub uprawiany; krajowe notowania odzwierciedlają zdziczenie z uprawy ozdobnej, nie występowanie rodzime.

Uprawa

Adiantek zasłużenie uchodzi za trudną roślinę domową, a przyczyną jest niemal zawsze wilgotność względna powietrza. Klasycznym błędem jest zwalczanie przesychania większą ilością wody w podłożu, co jedynie zamienia śmierć z wysuszenia na gnicie kłącza.

Podstawowe wymagania:

  • Światło: półcień do pełnego cienia, światło rozproszone. Bezpośrednie słońce spala listki w ciągu kilku godzin
  • pH: obojętne do zasadowego, 6,5 do 8,0, co odróżnia gatunek od większości paproci uprawnych
  • Podłoże: porowate i dobrze przepuszczalne, bogate w materię organiczną, z dodatkiem materiału wapiennego
  • Temperatura: komfortowy zakres 16 do 25°C, bez mrozu i długotrwałych spadków poniżej 12°C
  • Wilgotność powietrza: 60 do 80%, czynnik krytyczny. Klimatyzacja i ogrzewanie centralne są wrogie gatunkowi
  • Wentylacja: łagodny obieg powietrza, wystarczający do hamowania grzybów, bez bezpośrednich przeciągów

Rozmnażanie przez podział kępy jest metodą standardową i najszybszą: wczesną wiosną dzieli się dorosłą roślinę, zachowując w każdej części fragment kłącza z korzeniami i kilkoma liśćmi, i od razu sadzi w wilgotnym podłożu.

Rozmnażanie przez zarodniki jest wolniejsze, ale daje najwięcej roślin i jedyną zmienność genetyczną. Płodne liście zbiera się, gdy pseudozawijka jest już ciemnobrązowa, suszy jeden do dwóch dni na gładkim papierze, a uwolnione zarodniki wysiewa na sterylnym, wilgotnym podłożu w zamkniętym, przezroczystym pojemniku. Kiełkowanie następuje w ciągu kilku dni, sercowate przedrośla stają się widoczne po kilku tygodniach, a pierwsze sadzonki wymagają cierpliwości od kilku miesięcy do ponad roku.

Do powracających problemów fitosanitarnych należą czerwce u nasady ogonków i na kłączu, węgorki liściowe z rodzaju Aphelenchoides, rozprzestrzeniane przez zraszanie, oraz ślimaki w uprawie zewnętrznej. Botrytis cinerea rozwija się w warunkach zbyt wilgotnych i słabo wentylowanych, a Rhizoctonia i Pythium atakują kłącza i siewki w podłożu zalanym wodą. Brązowe końce listków wskazują na suche powietrze lub wodę z chlorem, a ogólne żółknięcie z przypalonymi brzegami na nadmiar światła.

Nie ma znaczącego zbioru rolniczego. Istnieje natomiast zbiór liści z populacji dzikich na potrzeby handlu ozdobnego i tradycyjnych rynków w niektórych regionach Śródziemnomorza i Azji, co wywiera presję na populacje lokalne.

Fenologia

Fenologia paproci organizuje się wokół przemiany pokoleń, nie kalendarza kwitnienia. Widoczne pokolenie, sporofit, wytwarza zarodnie na płodnych liściach dojrzewających głównie między późną wiosną a latem: czerwiec do sierpnia na półkuli północnej, listopad do marca w populacjach półkuli południowej. W klimacie wilgotno-tropikalnym bez wyraźnej pory suchej produkcja zarodników może być niemal ciągła.

Nie ma zapylaczy, ponieważ nie ma kwiatów. Rozprzestrzenianie jest anemochoryczne: pierścień zarodni wyrzuca zarodniki przez wysychanie, a dalej przejmują je prądy powietrza, na odległość od kilku centymetrów do interkontynentalnej, gdy zarodniki trafiają do wysokich warstw atmosfery. Ta zdolność do dalekiego rozprzestrzeniania tłumaczy kosmopolityczny zasięg gatunku.

Zarodnik, który trafi na wilgotne, oświetlone podłoże, kiełkuje w ciągu kilku dni, dając wolno żyjący, zielony, blaszkowaty gametofit, który w ciągu kilku tygodni osiąga charakterystyczny sercowaty kształt, zakotwiczony ryzoidami. Gametofit jest jednopienny, z plemniami po stronie brzusznej i lęgniami przy szczytowym wcięciu. Zapłodnienie wymaga wody w stanie ciekłym: uwicione plemniki pływają przez błonę wilgoci do lęgni, co czyni deszcz lub stały wysięk warunkiem koniecznym rozmnażania płciowego. Z zygoty rozwija się nowy sporofit; pełny cykl może zamknąć się w około sto dni w warunkach laboratoryjnych, w terenie znacznie dłużej.

Gatunki pokrewne i pomyłki

Rodzaj Adiantum liczy około dwustu gatunków, głównie w strefach tropikalnych i subtropikalnych, z których kilka krąży w handlu ozdobnym pod tą samą nazwą zwyczajową.

  • Adiantum aethiopicum L.: gatunek afrykańsko-australazjatycki o mniejszych listkach i bardziej wyprostowanych liściach, z długo płożącym kłączem tworzącym otwarte kolonie
  • Adiantum caudatum L.: pojedynczo pierzaste, długie, łukowate liście, ukorzeniające się wierzchołkiem i tworzące rozłogi, cecha nieobecna u A. capillus-veneris
  • Adiantum pedatum L.: blaszka dłoniasta, segmenty rozchodzące się wachlarzowato od szczytu ogonka
  • Adiantum raddianum C.Presl: mniejsze, liczniejsze, gęściej ułożone listki, bardziej zwarte liście, tolerancja na podłoża kwaśne, w przeciwieństwie do wapiennej preferencji A. capillus-veneris
  • Adiantum reniforme L.: blaszka pojedyncza i nerkowata, bez podziału, ograniczona do Makaronezji i kilku lokalizacji azjatyckich

Poza rodzajem uwagi wymagają dwie pomyłki. Asplenium trichomanes dzieli ciemny ogonek i skalne siedlisko, ale ma blaszkę pojedynczo pierzastą, z podłużnymi listkami w regularnych parach, wzór ościsty, bez rozgałęzionej osi i wachlarzowatych listków adiantka. Gatunki Davallia mają grube, powietrzne kłącza gęsto pokryte włochatymi łuskami, czego Adiantum nigdy nie prezentuje. Nie ma istotnych trujących sobowtórów tego gatunku.

Fitochemia

Skład chemiczny Adiantum capillus-veneris jest dobrze udokumentowany. Poniższy opis ma charakter wyłącznie kompozycyjny i nie sugeruje żadnego działania na organizmy.

Triterpenoidy stanowią najbardziej charakterystyczną klasę. Adiantona występuje powszechnie w rodzaju; z liści A. capillus-veneris wyizolowano też izoadiantonę, izoadiantol B, filicen i pochodne filikanu. Filicen koncentruje się głównie w wosku epikutykularnym, odpowiedzialnym za odpychanie wody.

Wśród flawonoidów frakcja octanu etylu daje kwercetynę, kwercetyno-3-O-glikozyd (izokwercytryna) i kwercetyno-3-O-rutinozyd (rutyna). Kemferol i jego glikozyd astragalina zostały również odnotowane, wraz z kwasami fenolowymi, jak galusowy, pochodnymi kwasu kawowego i proantocyjanidynami.

Szersze analizy profilowe opisują ponadto triacyloglicerole, fosfolipidy, karotenoidy, chlorofile, fitosterole i lotne związki organiczne, z najwyższym stężeniem w młodych tkankach liściowych. Gatunek akumuluje metale ciężkie na zanieczyszczonym podłożu, co odzwierciedla skład miejsca zbioru, nie stały składnik rośliny.

Historia i etnobotanika

Niewiele paproci ma tak długi zapis dokumentalny. Dioskurides opisał roślinę w I wieku n.e. w De Materia Medica, pod grecką nazwą adianton, a gatunek przeszedł przez całą europejską tradycję zielarską, od Pliniusza po herbaria średniowieczne i renesansowe farmakopee.

W europejskiej farmacji XVI do XIX wieku adiantek należał do zbioru zwanego we francuskich tekstach pięcioma kapilarami, obejmującego też Asplenium trichomanes, Asplenium ceterach, Asplenium scolopendrium i Polypodium vulgare. Stąd wywodził się syrop capillaire, produkt handlowy obecny przez trzy stulecia w katalogach francuskich i angielskich aptek, choć w XIX wieku często sprzedawany już bez śladu rośliny.

Poza Europą zapis etnograficzny jest równie szeroki. W chińskiej tradycji medycznej gatunek nosi nazwę tie xian jue (铁线蕨), dosłownie paproć drutu żelaznego, w odniesieniu do czarnych ogonków. W Indiach, gdzie zwana jest hansraj, wchodziła w skład repertuaru ajurwedyjskiego. Społeczności Nawahów na południowym zachodzie Ameryki Północnej stosowały napary przeciw ukąszeniom owadów, a tradycyjna medycyna irańska wiązała roślinę z leczeniem żółtaczki.

Do Brazylii adiantek trafił przez portugalską tradycję ozdobną i zyskał tam głównie rolę symbolicznej ochrony duchowej domu. Wszystko powyższe dotyczy historii kulturowej i nie opisuje aktualnej praktyki ani nie potwierdza żadnego działania.

Ochrona

Adiantum capillus-veneris jest oceniany jako gatunek najmniejszej troski, kategoria LC, na Czerwonej Liście IUCN, co jest spójne z kosmopolitycznym zasięgiem i brakiem wykrywalnego globalnego spadku. Gatunek nie figuruje w żadnym załączniku CITES.

Ten spokojny obraz globalny współistnieje jednak z wyraźną kruchością lokalną: populacje zajmują drobne, izolowane płaty siedliska, każdy zależny od jednego źródła lub odsłonięcia skalnego, dlatego pojedyncza ingerencja może wytępić całą populację bez wykrywalnego wpływu na status globalny. Główne udokumentowane zagrożenia to ujmowanie i kanalizacja źródeł, osuszanie terenów podmokłych, niszczenie lub okładanie ścian skalnych przy pracach infrastrukturalnych, zanieczyszczenie wód infiltracyjnych oraz zbiór liści z populacji dzikich.

Kilka krajów europejskich umieszcza gatunek na regionalnych listach ochrony, zwłaszcza na północnych granicach zasięgu. W Brazylii, gdzie nie jest uznawany za rodzimy, gatunek nie otrzymuje szczególnego statusu ochrony.

Ciekawostki

  • Nazwa rodzaju to weryfikowalny opis fizyczny: zanurzony liść wynurza się całkowicie suchy, ponieważ epikutykularny wosk zapobiega przyleganiu wody do tkanki. Teofrast zanotował to zjawisko ponad dwadzieścia trzy wieki temu.
  • Populacje daleko poza naturalnym zasięgiem klimatycznym, w Dakocie Południowej i Kolumbii Brytyjskiej, przetrwały wyłącznie wokół gorących źródeł ogrzewających podłoże.
  • Gatunek jest historycznym organizmem modelowym biologii rozwoju roślin, dzięki szybkiemu kiełkowaniu i przewidywalnej reakcji na światło.
  • Syrop capillaire przetrwał składnik, od którego wziął nazwę: od XIX wieku produkt sprzedawany pod tą etykietą we Francji i Anglii bywał aromatyzowanym syropem pomarańczowym, bez materiału roślinnego.
  • Mimo delikatnego pokroju kolonie na skalnych ścianach mogą przetrwać dekady lub stulecia w tym samym miejscu, dopóki zasilające je źródło płynie.

Uwaga: ta treść ma charakter informacyjny i nie zastępuje porady specjalisty. Przed zastosowaniem roślin leczniczych skonsultuj się z lekarzem lub fitoterapeutą, zwłaszcza w ciąży, w okresie karmienia piersią lub podczas przyjmowania leków.

Referencje i badania naukowe

7 Cytowanych Źródeł

Na podstawie 7 cytowanych źródeł (4 Recenzowane Naukowo, 3 Uzupełniające).

Recenzowane Badania Naukowe (4)

  1. DOI2016 PPG I. A community-derived classification for extant lycophytes and ferns. Journal of Systematics and Evolution, 54(6), 563-603. 2016. ↗
  2. DOI2004 Pryer, K. M. et al. Phylogeny and evolution of ferns (monilophytes). American Journal of Botany, 91(10), 1582-1598. 2004. ↗
  3. DOI1999 Banks, J. A. Gametophyte development in ferns. Annual Review of Plant Physiology and Plant Molecular Biology, 50, 163-186. 1999. ↗
  4. DOI2001 Reddy, V. L. N. et al. A new triterpenoid from the fern Adiantum capillus-veneris. Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 49(10), 1348-1351. 2001. ↗

Lektury Uzupełniające (3)

  1. International Plant Names Index. Adiantum capillus-veneris L., Sp. Pl. 2: 1096 (1753). ID 325030-2. ↗
  2. Plants of the World Online. Adiantum capillus-veneris L. Royal Botanic Gardens, Kew. ↗
  3. IUCN Red List of Threatened Species. Adiantum capillus-veneris, kategoria LC. ↗
Czy jakość tłumaczenia tego artykułu jest zadowalająca?
Jak oceniają Państwo ten artykuł?
Średnia ocena: -

Najwyżej oceniane

Sem dados.

Najpopularniejsze

Sem dados.

Last updated on

Pełny profil botaniczny Adiantum capillus-veneris (adiantek Wenus): taksonomia, morfologia, rozmieszczenie, uprawa, fenologia, fitochemia, historia i status oc…

Natugreens

Natugreens

Herbs and Medicinal Teas