Hamamelis virginiana er en stor løvfældende busk, undertiden et lille træ med flere stammer, der vokser i underskoven i løvskovene i det østlige Nordamerika. Arten hører til Hamamelidaceae, en familie med omkring tredive slægter og lidt under hundrede vedplantearter, hvis udbredelse er opsplittet mellem det tempererede Asien, Nordamerika, det sydlige Afrika og Australien. Inden for den ramme er slægten Hamamelis lille og gammel, og af dens arter dækker den nordamerikanske det største sammenhængende areal.

Det bemærkelsesværdige ved planten er hverken størrelsen eller løvet, men kalenderen. Mens resten af den tempererede underskov taber bladene og går i hvile, folder arten sine gule, båndformede kronblade ud mellem oktober og december, hvor stort set ingen anden vedplante i samme skov står i blomst. Formeringscyklen strækker sig over næsten et helt år, så modne kapsler fra den foregående sæson hænger som regel på de samme grene, der bærer de nye blomster. Netop denne sameksistens af blomst og frugt ligger bag slægtsnavnet og er det sikreste kendetegn i felten.
Virginsk troldnød er en stor løvfældende busk med flere stammer, der åbner gule, båndformede blomster mellem oktober og december.
Denne side samler artens botaniske profil: formel klassifikation valideret i IPNI og POWO, morfologisk beskrivelse med mål, naturlig udbredelse, dyrkningskrav, fænologi, adskillelse fra slægtsfæller og fra forvekslingsarter i andre familier, fytokemisk sammensætning, historisk og etnobotanisk baggrund samt bevaringsstatus.
Taksonomi for Hamamelis
Linné beskrev arten i 1753 i første bind af Species Plantarum, og navnet har stået uændret og været accepteret lige siden. Familien Hamamelidaceae hører i dag til ordenen Saxifragales, en placering, der følger de molekylærfylogenetiske arbejder, som opløste den gamle orden Hamamelidales.
- Art: Hamamelis virginiana L., Sp. Pl. 1: 124 (1753)
- Familie: Hamamelidaceae
- Klasse: Magnoliopsida
- Orden: Saxifragales
- Rige: Plantae
- Række: Tracheophyta
- Slægt: Hamamelis Gronov. ex L.
- Tribus: Hamamelideae
- Underfamilie: Hamamelidoideae
IPNI fører protologen i Species Plantarum 1: 124 fra 1753, og POWO anerkender to infraspecifikke taxa: hovedvarieteten Hamamelis virginiana var. virginiana, udbredt i hele det nordamerikanske område, og H. virginiana var. mexicana (Standl.) C.Lane, begrænset til bjergene i Coahuila og Nuevo León i det nordøstlige Mexico. Sidstnævnte blev oprindeligt beskrevet som en selvstændig art, Hamamelis mexicana Standl. fra 1937, og en del af litteraturen behandler den fortsat på det niveau.
Det homotypiske synonym er Trilopus virginiana (L.) Raf. fra 1838. I 1800-tallet og begyndelsen af 1900-tallet cirkulerede desuden navne som Hamamelis androgyna Walter, Hamamelis corylifolia Moench, Hamamelis dioica Walter og Hamamelis macrophylla Pursh, foruden en række varieteter og former beskrevet af nordamerikanske forfattere; ingen af dem er accepteret i de toneangivende checklister i dag.
Slægtsnavnet går tilbage til det oldgræske hamamelis, som klassiske forfattere brugte om et frugttræ af usikker identitet, sandsynligvis en mispel eller en røn. Den gængse læsning deler ordet i hama, sammen, og melon, æble eller træfrugt, en henvisning til, at blomster og frugter sidder på samme gren samtidig, hvilket netop den amerikanske art viser tydeligt. Epitetet virginiana peger på det koloniale Virginia, hvorfra de første indsamlinger blev sendt til Europa.
Morfologisk beskrivelse
Stor løvfældende busk til lille træ, i de fleste bestande 3 til 5 meter høj, under gunstige forhold op til 8 meter og undtagelsesvis nær 10 meter. Stammen er kort, og planten er næsten altid flerstammet, fordi den skyder kraftigt igen fra basis, og resultatet er åbne tuer med uregelmæssigt omrids. Forgreningen er skiftevis og zigzagformet, med opstigende grene inderst og vandrette yderst, så kronen bliver luftig og slipper meget lys igennem. Barken er glat og grå til brunlig hos unge individer og bliver med alderen let skællet og furet, mens årets skud bærer en rustfarvet hårbeklædning, der forsvinder i det andet år. Væksten er langsom, i størrelsesordenen 10 til 20 centimeter i højden om året, og hundredårige eksemplarer er dokumenteret i gamle skove.
Blade
Bladene sidder skiftevis i to rækker, er enkle og løvfældende og har tidligt affaldende akselblade, der efterlader synlige ar. Bladpladen er omvendt ægformet til bredt elliptisk, 7 til 15 gange 5 til 10 centimeter, med afrundet til stump spids, og randen er bølget-takket med brede, afrundede tænder, som giver bladet et bugtet omrids. Det mest brugbare kendetegn er basis: tydeligt asymmetrisk, med den ene side sat lavere på bladstilken end den anden og ofte svagt hjerteformet. Nervaturen er fjerformet med 5 til 7 par sidenerver, der løber parallelt ud mod randen, nedsænkede på oversiden og fremstående på undersiden. Oversiden er mørkegrøn og mat, undersiden lysere og forsynet med stjernehår langs nerverne, og den hårede bladstilk måler 5 til 15 millimeter. Om efteråret skifter løvet til en ensartet gyldengul tone, inden det falder.
Blomster
Blomsterne samles i korte, akselstillede nøgler med to til fire blomster pr. akse, fordelt langs årets skud. Hver blomst har fire korte bægerblade, gulgrønne på indersiden og dækket af rustfarvede hår udvendigt, og fire linjeformede kronblade som smalle bånd på 10 til 20 millimeter, lysegule til kraftigt gule og sjældent med rødlig basis. I knop ligger kronbladene rullet i spiral og strækkes ud, efterhånden som blomsten åbner sig. Fire korte støvdragere, hvis støvknapper åbner sig ved leddelte klapper, veksler med fire tydeligt udvidede staminodier, der fungerer som nektarier, og frugtknuden er tokarpellet, delvis undersædig og kronet af to korte, udspærrede grifler. Duften er svag og sødlig og mærkes tydeligst i dagens varmeste timer. Falder temperaturen, ruller kronbladene sig sammen og folder sig ud igen, når luften bliver varmere, en cyklus, der kan gentage sig mange gange gennem blomstringens uger.
Frugter og frø
Frugten er en vedagtig, håret, ægformet kapsel på 10 til 14 millimeter, omsluttet ved basis af det blivende blomsterleje og kronet af to hornformede spidser, der er de indtørrede grifler. Modningen tager omkring tolv måneder fra blomstring, hvilket forklarer, at nye blomster og modne kapsler sidder på samme gren. Åbningen er eksplosiv: de indre lag i endokarpet udtørrer ujævnt, spændingen vokser, og til sidst springer klapperne brat fra hinanden og slynger indholdet ud. Hver kapsel rummer to aflange frø på 5 til 9 millimeter, sorte og skinnende, med hård frøskal og olieholdig frøhvide. Frøene slynges flere meter væk, og feltregistreringer nævner afstande op mod ni meter fra moderplanten.
Rod og stængel
Rodsystemet er diffust, med svagt udviklet pælerod og kraftig vækst til siderne, koncentreret i de øverste 60 centimeter. Den opbygning passer til den skovbund med tykt førnelag, hvor arten vokser naturligt. Stammebasis danner villigt adventivskud, både fra rodhalsen og fra overfladiske rødder, og det er den evne, der ligger bag den flerstammede vækstform og den hurtige genvækst efter nedskæring eller mekanisk skade. Grene af første orden har fast marv og lyse barkporer, mens knopperne er nøgne, uden beskyttende skæl og kun dækket af hår.
Udbredelse og levested
Arten er hjemmehørende i det østlige Nordamerika. I Canada findes den i New Brunswick, Nova Scotia, Ontario og Quebec, og i USA dækker udbredelsen stort set hele området øst for Great Plains, fra Maine og Minnesota i nord til Florida, det østlige Texas og Louisiana i syd, herunder Alabama, Arkansas, Georgia, Illinois, Indiana, Iowa, Kentucky, Michigan, Mississippi, Missouri, North Carolina, Ohio, Oklahoma, Pennsylvania, South Carolina, Tennessee, Virginia, West Virginia og Wisconsin foruden de mindre stater i nordøst. I Mexico optager varieteten mexicana isolerede pletter af bjergskov i Coahuila og Nuevo León, slægtens sydligste forekomst på det amerikanske kontinent.
Det typiske levested er underskoven i løvfældende og blandede skove domineret af ahorn, birk, bøg og eg. Planten optræder på halvskyggede skråninger, i stenede kløfter, langs skovbevoksede bredder af bække og i sydøst på de sandede, stedsegrønne forhøjninger, der kaldes hammocks, fra havniveau til omkring 1.500 meter. Den foretrækker sure til svagt sure, friske og dybe jorde med rigeligt organisk materiale og et godt førnelag, men klarer sig også på tørrere skråninger. Klimaet i udbredelsesområdet er tempereret kontinentalt til tempereret fugtigt med hårde vintre, og de vedagtige dele tager ingen synlig skade af meget lave temperaturer.
Uden for det naturlige område har arten været dyrket i mere end to århundreder i haver og botaniske samlinger i Europa og Østasien, uden at invasiv adfærd er dokumenteret. Den langsomme vækst, afhængigheden af sur skovjord og den kortrækkende spredning begrænser mulighederne for, at arten forvilder sig i naturen.
Dyrkning
Formering fra frø kræver, at en dobbelt frøhvile brydes. Kapslerne skal høstes tidligt på efteråret, inden de springer op af sig selv, og frøene skal derefter igennem først en varm og siden en kold periode, så fremspiringen normalt først sker det andet forår efter såning. Frøplanterne vokser langsomt og når sjældent en halv meter det første år. Halvforvedede stiklinger skåret i begyndelsen af sommeren slår rod, men med svingende resultat. Til prydsorterne, især dem fra hybriden Hamamelis × intermedia, er podning på grundstamme af H. virginiana planteskolernes standardmetode, netop fordi den amerikanske art er kraftig og hårdfør.
Planten trives i både halvskygge og fuld sol, men blomstrer tættest, når den får mindst nogle timers direkte lys. Jorden skal være sur, med pH mellem 4,5 og 6,5, og desuden frisk, gennemtrængelig og godt forsynet med organisk materiale; kalkholdigt substrat og langvarig vandmætning er de to forhold, arten ikke tåler. En passende årsnedbør ligger på 800 til 1.500 millimeter jævnt fordelt, og et dæklag af blade eller bark hjælper med at holde på fugten og surhedsgraden. Plantningsafstanden skal tage højde for voksne kroner på flere meter i diameter, og beskæringen begrænses til døde eller krydsende grene sidst på vinteren, da kraftige indgreb ødelægger den naturlige vækstform.
Mest iøjnefaldende blandt de tilknyttede organismer er bladlusen Hormaphis hamamelidis, der fremkalder keglelignende galler på bladenes overside uden mærkbar betydning for plantens vitalitet. Bladædende larver af Alsophila pometaria og Malacosoma americanum optræder sporadisk. På sygdomssiden ses ægte meldug sidst på sommeren, bladpletter forårsaget af Phyllosticta hamamelidis og rodråd fra Armillaria mellea i dårligt drænet jord eller på svækkede planter.
Frøplanter begynder at blomstre mellem sjette og tiende år, podede planter tidligere. I den nordamerikanske produktionskæde høstes grene og bark i vegetativ hvile, med rotation mellem bevoksninger og genvækst fra stødskud, en indarbejdet praksis i Connecticut, hvor den industrielle forarbejdning af arten har været koncentreret siden 1800-tallet.
Fænologi
Blomstringen falder om efteråret og først på vinteren på den nordlige halvkugle, med tyngdepunkt i oktober og november og med udløbere ind i december hos de sydlige bestande. På de højeste breddegrader kan de første blomster åbne sig allerede i september, mens løvet endnu er ved at gulne. Forskydningen i forhold til den øvrige vedagtige flora i samme skov er artens definerende fænologiske træk, og blomstringen trækker ofte ud over flere uger på grund af kronbladenes reaktion på kulde, som er beskrevet i afsnittet om blomsterne.
Bestøvningen varetages af insekter, der stadig er aktive sent på sæsonen, hvor udbuddet af blomster er minimalt. Tovinger fra flere familier og småsommerfugle hører til de registrerede besøgende, og undersøgelser af efterårsbestøvning i tempererede skove tilskriver natsværmere fra uglefamilien en del af de natlige besøg, og de kan hæve kropstemperaturen ved muskeltrækninger inden flugt. Nektarmængden pr. blomst er beskeden, men den næsten totale mangel på blomsterkonkurrence i perioden opvejer den magre belønning.
Frugtsætningen fuldføres først det følgende efterår. Efter befrugtningen går frugtudviklingen ind i en langsom fase gennem vinteren, tager fart i foråret og sommeren og ender med, at kapslen modner omkring tolv måneder efter, at blomsten åbnede sig. Den primære spredning er ballistisk og kaster frøene flere meter væk, hvorefter myrer, tiltrukket af frøets næringsrige væv, samt små gnavere og frøædende fugle flytter og nedgraver en del af materialet. Spiringen er forsinket og indtræffer normalt i den anden gunstige sæson.
Beslægtede arter og forvekslinger
Slægten Hamamelis rummer få arter med en udbredelse, der er delt mellem Nordamerika og Østasien. De toneangivende checklister anerkender H. japonica Siebold et Zucc. fra Japan, H. mollis Oliv. fra det centrale og sydlige Kina, H. vernalis Sarg. fra det centrale og sydlige USA samt H. virginiana selv. Dertil kommer H. ovalis S.W.Leonard, beskrevet i 2006 ud fra bestande i det sydlige Mississippi og stadig behandlet forskelligt af de enkelte taksonomiske databaser. Havehybriden Hamamelis × intermedia Rehder, en krydsning mellem de to asiatiske arter, ligger til grund for hovedparten af de prydsorter, der findes i handelen.
Den hyppigste forveksling i felten sker med H. vernalis, og blomstringstiden afgør spørgsmålet i de fleste tilfælde: arten fra Ozark-bjergene åbner sine blomster mellem januar og marts, altså sidst på vinteren, mens H. virginiana blomstrer om efteråret. Kronbladene på H. vernalis er desuden betydeligt kortere og ofte rødlige eller orange ved basis, og bladene er som regel blågrå på undersiden. H. ovalis kendes på større og rundere blade og på rødviolette kronblade, der er enestående i slægten, men den vokser kun naturligt i et lille område i det sydlige Mississippi. De to asiatiske arter blomstrer om vinteren og optræder i Amerika alene i kultur.
Uden for slægten er den klassiske dobbeltgænger Corylus americana, den amerikanske hassel, hvis blade gentager det omvendt ægformede omrids, den takkede rand og den skæve basis. Forskellen ses straks på de reproduktive dele, for hasselen sætter hængende hanrakler sidst på vinteren og frugter omsluttet af et bladagtigt svøb, aldrig gule blomster med linjeformede kronblade. Fothergilla fra samme familie har også lignende løv, men blomsterstandene er tætte, hvidlige aks bygget udelukkende af støvdragere, uden kronblade, og de kommer om foråret. I praksis er kombinationen af skæv bladbasis, brede afrundede randtænder og gule blomster med fire båndformede kronblade om efteråret diagnostisk og gentages ikke hos nogen anden vedplante i området.
Fytokemi
Den kemiske profil domineres af fenoliske forbindelser med hydrolyserbare tanniner i overtal. Markøren er hamamelitannin, en galloylester af hamamelose, ledsaget af galloyl-hamameloser med forskellig grad af substitution og af glucosegallotanniner med fem til ti enheder gallussyre. Den kondenserede fraktion består af proanthocyanidiner, både procyanidiner og prodelphinidiner opbygget af catechin, epicatechin og epigallocatechin, herunder galloylerede derivater og benzoesyreestere beskrevet i barken. Analyser af sammensætningen placerer de hydrolyserbare tanniner på omkring fire femtedele af de samlede polyfenoler, mens resten udgøres af proanthocyanidiner.
Fordelingen mellem plantedelene svinger kraftigt, og det er et af artens bedst dokumenterede træk. Kvantificering ved væskekromatografi viser et indhold af hamamelitannin i barken, der er mange gange højere end i bladene og næsten hundrede gange højere end i stænglen. Det rapporterede samlede tanninindhold ligger på 8 til 12 procent i barken og 3 til 10 procent i bladene, med udsving efter høsttidspunkt og materialets oprindelse.
Ved siden af tanninerne findes glycosylerede flavonoider, blandt dem astragalin og andre kaempferolderivater, isoquercitrin, myricetin, som især knyttes til bladene, og quercitrin. Frie og bundne fenolsyrer fuldender billedet, med gallussyre og caffeoylkininsyrer som de hyppigst nævnte. Den flygtige fraktion er lille og omfatter hexenol og andre grønbladsforbindelser, eugenol og spor af safrol. Tanniner er ikke flygtige, og destillatet fra vanddampdestillation af grene indeholder dem derfor praktisk taget ikke, i modsætning til hydroalkoholiske ekstrakter af barken, hvor tanninfraktionen udgør hovedparten.
Historie og etnobotanik
Planten står stærkt i de etnografiske optegnelser fra det østlige Nordamerika. Kortlægninger fra 1700- og 1800-tallet beskriver, at folk som irokeserne, moheganerne, osagerne og potawatomierne traditionelt brugte bark og blade i omslag og bade på huden, og at veddet fandt andre anvendelser i husholdningen. Engelske kolonister overtog dele af disse skikke i kolonitiden, og det er ad den vej, arten kom ind i den nordamerikanske folkelige litteratur.
Det engelske navn witch hazel er mindre pittoreskt, end det ser ud. Første led kommer af mellemengelsk wiche eller wych, der betyder bøjelig og blev brugt om træer med smidige grene, og altså ikke af ordet for heks, som det faldt sammen med ved lydlig udvikling. Andet led henviser til, at løvet ligner den europæiske hassels. Netop grenenes smidighed fik engelske kolonister til at bruge dem som ønskekviste i jagten på grundvand, en skik hentet fra Europa og flyttet med til det nye land, hvilket forstærkede den fejlagtige forbindelse til hekseri.
Linné formaliserede navnet i 1753 ud fra materiale fra Virginia og støttede sig til Gronovius' arbejde om koloniens flora. Et århundrede senere, i 1840'erne, begyndte destillation i kommerciel skala i Connecticut, knyttet til navnet Thomas Newton Dickinson, og staten kom til at samle verdensproduktionen af destillatet, en position, den har holdt siden. I løbet af 1900-tallet blev produktet optaget i officielle farmaceutiske kompendier i flere lande, hvilket gjorde arten til en af de få nordamerikanske vedplanter med en ubrudt industriel kæde gennem mere end halvandet århundrede.
Den sene blomstring har også sat spor i litteraturen. Henry David Thoreau noterede gentagne gange i sine dagbøger mødet med de gule blomster i november, og billedet af planten, der blomstrer, når skoven allerede har trukket sig tilbage, blev et tilbagevendende motiv i New Englands naturskildringer.
Bevaring
IUCN's rødliste placerer Hamamelis virginiana i kategorien ikke truet, LC, i en vurdering, der lægger vægt på den brede udbredelse, artens hyppighed i underskovssamfundene og fraværet af et betydeligt populationsfald. Arten står ikke i nogen af CITES-bilagene og optræder heller ikke på nationale lister over truede arter i de lande, hvor den vokser.
De dokumenterede pres er lokale og indirekte. Det tungeste er et kraftigt græsningstryk fra hvidhalehjort, Odocoileus virginianus, hvis bestande er vokset stærkt i store dele af det østlige USA, og som hæmmer genvæksten af vedagtig underskov i opsplittede skove. Omdannelsen af gammel skov til landbrug eller by indskrænker det foretrukne levested, og den kommercielle høst af grene lægger et lokalt pres på bestandene, selv om den drives i rotation og hviler på plantens stærke evne til at skyde igen.
Anderledes ser det ud for den nordamerikanske slægtsfælle H. ovalis, som kun kendes fra få bestande i det sydlige Mississippi. Med et meget lille udbredelsesareal behandles den som et taxon, der kræver særlig opmærksomhed, i de regionale kortlægninger af sjælden flora i det sydøstlige USA.
Kuriositeter
- Bladlusen Hormaphis hamamelidis fremkalder keglelignende galler på bladenes overside og skifter i lavlandsbestandene vært mellem hamamelis og flodbirk, Betula nigra, for at vende tilbage til udgangsplanten sidst på sommeren.
- De båndformede kronblade virker som en reversibel beskyttelse mod kulde, idet de ruller sig sammen, når temperaturen falder, og folder sig ud igen i varme, hvilket gør, at den enkelte blomst kan holde sig i flere uger midt i det sene efterår.
- Sameksistensen af blomst og moden kapsel på samme gren, beskrevet i afsnittet om frugter og frø, er usædvanlig blandt tempererede vedplanter.
- Kapslens åbning kan høres: samlere, der opbevarer modne frugter i papirsposer, beretter om knald og om lyden af frø, der i dagevis efter indsamlingen rammer posens vægge.
- Slægtens todelte udbredelse mellem Østasien og det østlige Nordamerika gentager et mønster, der også ses hos Liquidambar og Liriodendron, og som føres tilbage til mere sammenhængende kontinentale floraer i Tertiær, en hypotese, der understøttes af fylogenetiske og biogeografiske analyser af gruppen.
Bemærk: dette indhold er informativt og erstatter ikke professionel sundhedsrådgivning. Kontakt en læge eller fytoterapeut, før du bruger lægeplanter, især under graviditet, amning eller ved brug af medicin.
Referencer og videnskabelige studier
Se Alle 9 Citerede Kilder
Peer-Reviewed Videnskabelige Studier (2)
- DOI1988 Vennat, B., Pourrat, H., Pouget, M. P., Gross, D., Pourrat, A. Tannins from Hamamelis virginiana. Planta Medica, 54(5), 454-457. 1988. ↗
- DOI2010 Xie, L., Yi, T. S., Li, R., Li, D. Z., Wen, J. Evolution and biogeographic diversification of the witch-hazel genus. Molecular Phylogenetics and Evolution, 56(2), 675-689. 2010. ↗
Supplerende Læsning (7)
- 1997 Flora of North America Editorial Committee. Hamamelis virginiana L. Flora of North America North of Mexico, vol. 3. Oxford University Press, New York. 1997.
- International Plant Names Index. Hamamelis virginiana L., Sp. Pl. 1: 124 (1753). Royal Botanic Gardens, Kew. ↗
- IUCN. Hamamelis virginiana. The IUCN Red List of Threatened Species. Least Concern (LC).
- 2006 Leonard, S. W. A new species of witch-hazel (Hamamelis: Hamamelidaceae) apparently endemic to southern Mississippi. Sida, 22(2), 849-856. 2006.
- Linnaeus, C. Species Plantarum, vol. 1, p. 124. Laurentius Salvius, Stockholm. 1753.
- Plants of the World Online. Hamamelis virginiana L. Royal Botanic Gardens, Kew. ↗
- Standley, P. C. Studies of American plants. Publications of the Field Museum of Natural History, Botanical Series, 17, 192. 1937.
